Financiación del proyecto Histio Net
En el contexto de una nueva conciencia europea sobre enfermedades raras y un cambio de las políticas de salud pública en numerosos países europeos, las histiocitosis se beneficiarán de una subvención europea.
El proyecto Euro Histio Net ha recibido financiación de la Unión Europea, en el marco del programa de salud pública, con el fin de crear una red de referencia para la Histiocitosis de Células de Langerhans y los síndromes asociados en la Unión Europea.
Además, las siguientes instituciones y asociaciones han aportado financiación al proyecto:
- Grupo Francés de Estudio de Histiocitosis (Groupe d'Etude des Histiocytoses - G.E.H.)
- Asociación Internacional de Pacientes con Histiocitosis de Reino Unido (Histiocytosis Research Trust - H R Trust)
- Asociación Francesa de Pacientes con Histiocitosis (Association Histiocytose France - A.H.F.)
- Asociación Alemana de Pacientes con Histiocitosis (HistiozytoseHilfe e.V. - HHeV)
- Asociación Holandesa de Pacientes con Histiocitosis (Histiocytose Nederland)
- Asociación Belga de Pacientes con Histiocitosis (LCH Belgium)
- Asociación Española de Pacientes con Histiocitosis (Asociacion Española contra la Histiocitosis de celulas de Langerhans - ACHE)